SOCIEDAD: Lenguaje Discriminatorio

Carecemos de un lenguaje eficaz para hablar del vih y el estigma. El estigma se alimenta del silencio. El miedo al rechazo, a la visibilidad y las limitaciones culturales y nociones erróneas despojan a las personas de su poder para nombrar correctamente la realidad.

Si el silencio y la negación contribuyen al estigma, entonces nuestros esfuerzos para promover relaciones saludables deben incluir la búsqueda de formas de hablar sobre el sexo y la sexualidad, el uso de drogas, el trabajo sexual y la diversidad de estilos de vida que pongan en evidencia nuestra voluntad de construir una sociedad más inclusiva.
Por eso, NO es conveniente usar estas expresiones:

• SIDA cuando se quiere hablar de VIH: La condición de persona viviendo con VIH no implica forzosamente que se tenga sida, ni que la enfermedad se vaya a desarrollar.
• Portador/a del sida o del VIH o portador/a sano/a o asintomático/a: Esta frase estigmatiza y es ofensiva para muchas personas viviendo con VIH/SIDA. El sida no se contrae. También puede dar la impresión de que podemos protegernos eligiendo un compañero/a sexual en función de su apariencia o evitando aquellas/os que sabemos que tienen VIH o SIDA
• Seropositivo/a, sidótica/o, sidoso/a, infectado/a: Estos términos tienen una connotación discriminatoria. La condición de "seropositivo/a" al VIH (término médico) no implica forzosamente que se tenga sida, ni que la enfermedad se vaya a desarrollar.
• Grupo de riesgo: implica que pertenecer a un grupo determinado es el factor decisivo de la transmisión del VIH cuando, en realidad, se trata de un comportamiento o práctica. Esta frase puede dar lugar a una falsa impresión de seguridad a quienes no se identifican con el grupo de riesgo. La transmisión del VIH no obedece a grupos sino a comportamientos de riesgo, como las prácticas sexuales no seguras o las agujas compartidas.
• Víctimas inocentes: se suele utilizar para calificar a niñas/os que viven con VIH/SIDA o personas que han contraído el virus por transmisión hospitalaria. Conlleva la idea errónea de que quienes contrajeron la infección por otras vías son culpables de algo. Esta frase propicia la discriminación y debe evitarse a toda costa.
• Prostituta/o, callejera/o, puta, trola: Estos términos son peyorativos y no traduce el hecho de que se trata de una actividad o situación y no un estilo de vida.
• Fluidos corporales: Hablar de fluidos corporales suele causar temor y dar lugar a ideas erróneas acerca del vih, lo que sigue siendo motivo de discriminación hacia quienes viven con VIH/SIDA. Explicar siempre qué fluidos coporales contienen una concentración suficiente de VIH como para intervenir en la transmisión del mismo. El VIH no se transmite por fluidos corporales tales como: saliva, sudor, lágrimas o la orina.
• Yonki, drogata o drogadicta/o, adicta/o, falopero/a, drogón/a: El uso de sustancia ya sea por vía intravenosa o no, es sólo una parte de la vida de las personas en cuestión. Estos términos traducen una imagen estereotipada que es inexacta.
• Contagiar el VIH: esta expresión estigmatiza al construir una figura de peligrosidad.
  

Se recomienda utilizar las siguientes palabras o expresiones:

• Infección por el VIH
• Persona con VIH, persona que vive con VIH o SIDA
• Comunidades afectadas, personas o colectivos en situación de vulnerabilidad o comportamientos de riesgo
• Transmision Hospitalaria del VIH, niños/as que viven con VIH/SIDA
• Trabajador/a del sexo o persona en situación de prostitución
• Sangre, Semen, Fluidos Vaginales, Leche materna
• Persona usuaria de sustancias o persona usuaria de drogas o persona usuaria de drogas inyectables.
  
• Transmitir, contraer, o adquirir el VIH

FUENTE: "Aportes para la Concientización en Prácticas No Discriminatorias en VIH y SIDA" - INADI

PSICOLOGÍA: El Papel Fundamental de la familia y los amigos

Hay que recordar el papel de la familia a la hora de dar apoyo y ayuda directa a una persona viviendo con VIH/SIDA, aceptando su enfermedad y aprendiendo a convivir con el familiar que tiene el VIH.
Los familiares han de entender que, cuidar a enfermos de sida no entraña ningún peligro, éstos necesitan todo el amor y la comprensión que su familia sea capaz de proporcionarles, ya que uno de los mejores lugares para cuidar de una persona con la enfermedad por VIH es su hogar, donde se encuentra rodeado de los que pueden ofrecerle cariño y cuidados.
Cada persona enferma por VIH/SIDA es diferente, y la enfermedad le afecta de forma y en un grado distintos. Es aconsejable que la persona que cuida del enfermo se mantenga informada por el médico responsable acerca de la clase de cuidados que éste necesita.
Una persona viviendo con VIH/SIDA no debe temer infectar a sus familiares y amigos, al igual que éstos no tienen por qué temer ser infectados mediante la convivencia diaria.

JURÍDICO: Derechos Humanos y VIH

El VIH/SIDA es la primera enfermedad de la historia que necesitó de los derechos humanos y de una ley para su atención y protección.
Los derechos Humanos aceptados internacionalmente son:

1. Libertad y Seguridad
2. Libertad ante tratamientos inhumanos o degradante
3. Derecho a casarse y a tener una pareja e hijos
4. Acceso igualitario a la Asistencia Sanitaria
5. Accecio igualitario a la Educación
6. Protección igualitaria frente a la Ley
7. Privacidad y Amparo
8. Seguridad Social y Vivienda
9. Trabajo

Todos estos ítems están expresados en la LEY NACIONAL DE SIDA (N° 23.798) Y SU DECRETO REGLAMENTARIO.

Promover los Derechos Humanos en el contexto del VIH/SIDA significa:

• Animar a las personas a que se respeten los derechos de los demás y a tratar a los otros como ellos mismos desean ser tratados
• Asegurar que la educación y el acceso a asistencia sanitaria esté disponible para todos.

Proteger los Derechos Humanos significa:

• Apoyar y defender a las personas quienes vieron amenazados o violados sus derechos;
  
• Remediar y compensar los abusos cuando estos ocurren,
• Trabajar para cambiar las condiciones de pobreza, falta de poder y dependencia que hacen a las personas vulnerables para abusar de sus derechos.
  

PSICOLOGÍA: Apoyo psicológico, familiar y social

El sida es una enfermedad más y así es como debería ser asumida por toda la sociedad.
Las palabras VIH o Sida despiertan en la mayoría de las personas imágenes de marginación, drogadicción, prácticas sexuales no aceptadas, miedo, muerte y discriminación. Se hace difícil educar en este sentido, ya que la transmisión de este virus está relacionada a comportamientos íntimos (las relaciones sexuales, el uso de drogas, etc) de los que no se habla abiertamente.
Uno de los retos de la sociedad es no discriminar a las personas infectadas y proporcionarles un Trato Social Idéntico al que recibe el resto de seres humanos.
El miedo irracional por falta de información es el gran causante de este rechazo generalizado de la sociedad hacia los afectados por esta enfermedad, aunque poco a poco se va tomando conciencia de que no existe ninguna razón para tratar a una persona viviendo con vih/sida de manera diferente de como se trata a una persona no infectada.
Descubrir que se tiene el VIH afecta enormemente a una persona. Se puede derrumbar, se pierden ilusiones y se piensa en la muerte. La vida cambia profundamente y aparecen el miedo, la angustia, etc.
El primer paso es afrontar la nueva realidad. Hay que seguir adelante y saber lo que hay que hacer en cada situación, una vez más, la información es la mejor aliada.
Siempre será más fácil aceptar la situación si se habla de ello. Es muy importante contar con alguien a quien explicar los problemas y con quién compartir las preocupaciones, pero hay que pensar bien a quién decírselos, por que no todo el mundo reacciona de la misma manera. Es bueno hablar de la enfermedad con familiares y amigos, y también tener en cuenta que son precisamente las personas que tienen la enfermedad por VIH las que mejor van a comprender la situación, por que comparten los mismos sentimientos.
El estar infectado no impide seguir con el trabajo y las demás actividades habituales. Estar ocupado (aunque sin caer en el stress) es buena terapia. Una buena manera de levantar el ánimo es realizar actividades que ayuden a relajarse, como motivarse con alguna afición.
Hay que recordar que el VIH no se puede transmitir a raíz de la convivencia laboral. No tiene ningún sentido dificultar a las personas afectadas el acceso al trabajo o a la escolarización (que son derechos protegidos por la Constitución) ya que no existe riesgo de contagio en las que las situaciones que se pueden dar en las relaciones de la vida social y la familiar. El hecho de estar infectado por el VIH/SIDA no puede ser causa de despido.

SOCIEDAD: VIH y Discriminación

Los esfuerzos y recursos destinados a frenar el avance de la epidemia no han logrado alcanzar el éxito y una de las razones fundamentales que explicarían dicho fracaso es lo que el Dr. J. Mann, fundador de ONUSIDA, bautizó como la "tercera gran epidemia" refiriéndose al ESTIGMA y a la DISCRIMINACIÓN asociados con el VIH y el SIDA, asimismo han sido calificados como "los mayores obstáculos para la prevención de nuevas infecciones, el suministro de asistencia, apoyo y tratamiento adecuados y la mitigación del impacto".

El estigma y la discriminación relacionados con el VIH y el SIDA constituyen un problema complejo y de raíces profundas. Comúnmente se considera que son el resultado de la interacción entre un conjunto de temores ligados al VIH y SIDA y a la sexualidad y una variada gama de estigmas preexistentes vinculados a determinadas conductas y grupos humanos específicos. Con frecuencia se considera además que el estigma es un medio de control social a través del cual se castiga a quinees se apartan de las normas sociales, como lo harían, por ejemplo los hombres que tienen sexo con otros hombres u hombres homosexuales, los/as trabajadores/as sexuales.
El estigma y la discriminación relacionados con el VIH/SIDA se manifiestan a través de actitudes y comportamientos sutiles o abiertamente agresivos en cada uno de los espacios en los que participan las personas viviendo con vih/sida. Sus manifestaciones más habituales son el aislamiento, la distancia afectiva, la evitación del contacto físico y la violación de la confidencialidad.

¿Qué es el Estigma?
Se relaciona con las condiciones sociales, culturales y económicas. Se le reconoce no por una característica de las personas que lo sufren sino por la respuesta y reacciones sociales y políticas que asume el resto de la población. Es la manera en que las/los demás tratan a una persona de acuerdo a una opinión formada en base a un estereotipo.

¿Cuál es la diferencia entre Estigma y Discriminación?
El Estigma está relacionado con actitudes y normas comunes a un grupo o a una sociedad. La discriminación es un proceso dinámico que puede ocurrir como consecuencia del estigma, es decir, conductas fundadas en afirmaciones y opiniones preconcebidas. Muchas veces es posible actuar en contra de las formas más obvias de la discriminación, pero es mucho más difícil actuar sobre las actitudes estigmatizadoras que han fundamentado esta discriminación.

Estigma, Miedo e Ignorancia
Muchos estigmas tienen que ver con el miedo y la ignorancia. Tememos lo desconocido y lo diferente, tememos las cosas que no entendemos y las culturas y personas que no tienen las mismas pausas de pensamiento, creencias y costumbres que nosotros. Es por ello que la información y las campañas de prevención del estigma tienen que trabajar para disminuir los miedos construidos alrededor de la ignorancia y brindar información positiva que muestre que las personas que viven con VIH o con SIDA son iguales a cada una/o de nosotras/os y que sus estilos de vida son parte de nuestra cultura.

Autoestigmatización
Los repetidos mensajes descalificadores obran sobre los grupos y personas de forma tal que se asumen como legítimas situaciones de estigmatización y su consecuente discriminación. Cuando el estigma se interioriza se puede manifestar como vergüenza a su condición, a su estilo de vida y finalmente como desprecio de sí misma/o y de la propia identidad.

FUENTE: "Aportes para la Concientización en Prácticas No Discriminatorias en VIH y SIDA" - INADI

SOCIEDAD: A quince años de la Película Philadelphia, ¿qué cambió y qué no?

Permítasenos primero hacer una breve reseña. Se trata de una película estadounidense de 1.993 dirigida por Jonathan Demme. Fue protagonizada por Tom Hanks, Denzel Washington, Joanne Woodward, Jason Robards, Antonio Banderas y Mary Steenburgen.

Hanks interpreta a Andrew Beckett, un abogado que trabaja para una firma de abogados muy cara en Filadelfia (Estados Unidos). Cuando es incapaz de ocultar el hecho de que tiene SIDA a sus compañeros de la firma, es despedido. Beckett contrata al abogado Joe Miller (Washington), quien es homófono, para defenderlo en la causa que emprende en contra de la firma.

Cabe mencionar que la película obtuvo dos premios Oscar, una por mejor actor para Tom Hanks y otra por mejor banda sonora, que incluía la canción Streets of Philadelphia de Bruce Springteen, en 1994. Tenemos que mencionar la genialidad del director para representar las peripecias sociales por las que atraviesan las personas viviendo con VIH/SIDA; (PVVS) y la subjetividad de los pacientes que a cada momento se enfrenta a esta realidad existencial.

Ahora, quince años después, estamos en condiciones quizás de realizar una breve reflexión. Sobre los aspectos que han variado en la sociedad desde entonces. Nos sorprende el comprobar que con respecto a la discriminación surgida de la ignorancia, la sociedad en algunos aspectos ha progresado poco (con respeto a esto las anécdotas contadas por las PVVS son innumerables y en una gama que van de lo trágico a lo cómico). Hoy en día sigue siendo un tema difícil de tratar y en ocasiones imposible, salvo cuando ya no hay mas remedio. Insultos, agresiones y curiosidad morbosa fueron actitudes sufridas por las PVVS ; que en ocasiones desgraciadamente han tenido consecuencias irreparables en la vida o la salud.

Contrastando con esto, muchas otras, se han comprometido en ayudar a los pacientes desinteresadamente. Creemos que la visión que se tiene de los pacientes puede mejorar muchísimo si se piensa, que las PVVS jamás han dejado der ser personas y que más allá de su situación no puede reducirse su identidad y por lo tanto su valor a una mera cuestión de salud o de condición sexual.

De todos modos, para finalizar, cabría preguntarse si la sociedad podrá superar algo que no se anima a enfrentar. Esta enfermedad es más común hoy, que hace 15 años atrás (época en la que fue rodada la película) y las expectativas de vida han mejorado muchísimo. Pero la ignorancia que a veces se da, sigue siendo alarmante. Como dijimos antes, sigue siendo un tema difícil de tratar en muchos círculos sociales.
Es por eso que nuestro deseo es contribuir para que esto cada día mejore.